瑞士的研究人员报道说：在接受了一种抗焦虑药物后，正常的小鼠敢大胆地冒险前往明亮处；而大脑中关键受体有缺陷的小鼠却匆忙地躲进黑暗的藏身之地。小鼠大脑中这个特殊的焦虑调停位点的发现预示了一种有不引起副作用的治疗焦虑症的新药物。
当前的benzodiazepine类镇静药物，比如苯甲二氨卓(diazepam)，虽能够有助于减少过度的焦虑，但是，因为这些药物不太有选择性，所以它们引起包括嗜睡、健忘和运动功能受损等副作用。它们与已知的能与化学信使GABAA相结合的分子受体的许多部位或“子单元”相结合，GABAA是A型的γ氨基丁酸(gammaaminobutyricacidtypeA)的简称，它可以抑制神经细胞的活动。苯甲二氨卓通过增强GABAA受体的活动，来镇定紧张的神经细胞。但是，GABAA受体的各个子单元在大脑中扮演着不同的角色。这个瑞士的研究小组鉴定了一个与焦虑调解有关的特殊的受体子单元。
