德国发现不宁腿综合征的遗传学基础

点击:次 更新日期:2007年09月16日

  最近,德国慕尼黑人类遗传学研究所和马克斯一普朗克精神病学研究所Tuliane Winkelmann领衔调查了401例不宁腿综合征(RLS) 患者DNA的单核苷酸多态性,发现的三种基因的变异与RLS相关,它们分别为MEIS1.BTBD9和LBXCORI。其中BTBD9使人群患RLS的风险增加80%,而且超过50%的患者存在此基因。(Nature Genetics.2007,39:1000)

   多动腿综合征(Restless Legs Syndrome.RLSs) 典型的临床表现为腿部针刺感、晨起突发腿部僵直,可于行走后缓解、夜间腿部不自主性抽搐。哈佛医学院的睡眠学专家Winkelman指出,周期性肢体运动也可见于其他原因所致的睡眠障碍患者,进一步的研究将探讨上述变异可否见于此类患者。


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