美国食品药品管理局（FDA）40年来首次批准了一种治疗嗜睡症的新药——Cephalon公司（美国宾夕法尼亚州，西彻斯特）的modafinil (provigil）。大约12.5万名美国人患有嗜睡症，其表现是持续性打瞌睡和突然发作性睡眠。modafini不是一种安非他明，而是一种助醒剂。Cephalon的高级药理学主任麦特·米勒说，该药的作用机理还不甚明了，但是在猫的研究中发现也下丘脑没有联系。
Modafini是由法国药品公司L.Lofon实验室发现的，并在法国、英国和爱尔兰得到了批准。它不像常规所使用的治疗嗜睡症的兴奋剂那样，不会引起成瘾。它不是通过多巴胺或其他睡眠-睡醒调节相关受体结合而起作用，所以病人不会出现活动过度，并且对心血管的影响很小。即使这样，由于它是在脑部起作用，美国药物强制管理局将把Modafini列入控制药物名单。在试验中，患者每日服一次，就有统计学意义的、很高的苏醒能力，并改善了嗜睡症状的严重程度。病人自述说他们在白天很少想睡觉。Cephalon说，此药不影响夜间睡眠。但是公司补充说，失眠症是常见的不良反应，其他副作用包括：头痛、感染、恶心、神经过敏及焦虑。批准使用的每天剂量为200毫克。
